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什么是多肽定制

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什么是多肽定制

发布日期:2019-11-02 作者:江苏吉泰肽业科技有限公司 点击:

多肽在-20°C很稳定,特别是冷冻干燥并保存在干燥器中,在将它们暴露于空=气之前,冷冻干燥多肽可以放于室温。这将是湿度影响减少,当无法冷冻干燥时,方法是以小的工作样量存放。
对于多肽,脱氧缓冲剂对其溶解必不可少,因为这种多肽合成可易空气氧化,在封瓶前,慢慢流过多肽的氮气或氩气也会降低氧化作用。含GIn或多肽也杏易降解,所有这些队与不含这些自问题解有的那些队泪比,生命期有限。多队的溶解性
大多数肽的首先溶剂是超纯抽气水。稀乙酸或氨水分别对于碱性或酸性多肽的溶解很重要。这些方法不溶的多肽,需要DMF、脲来溶解,这些溶剂可能其些实验有副作用。所以我们建议设计多肽时要加注意.残基将全增加多肽的溶解难度。

BOC-TRYPTOPHANOL

您需要特殊的多肽或任何技术帮助,请随时与我们联系。我们包你完全满意,对于我们不能适当合成的顺序,我们不收费。多肽的保存和操作
包装1mg或更少的多肽按净重包装,声明的小瓶重不含相关抗离子和水。例如,氨基酸分析决定的肽含量是80%,在1mg样品中,那么瓶中毛重是1.25mg。大量的多肽以毛重算。标出的重量含相关抗离子和水,样品中肽百分比为90%。
不要把肽含量和纯度摘混了。肽的纯度可能是100%,而肽含量相关带电基团的抗离子量和肽亲水性决定。这是合成肽的本身特性。冻干肽的保存所有产品应存于冰箱。多数肽以此方法可以存放几年不变。肽溶液的保存
溶液肽远比冻干形式不稳定。溶液应为中性保存的。为避免样品的反复冻融,最好分成小样存放。一份样品融东后未用完。细菌降解有时会成为溶液肽的麻烦,为克服此,肽应溶于无菌水,或肽溶液用0.2μM滤膜过滤。多肽的重建和操作
多数肽溶于无菌蒸溜水。初次溶解时,要注意使初始浓度比要求浓度大,如果多肽仅有限溶解性,这便允许加入其它溶解剂或缓冲盐。如果多肽在水中的溶解性有限,有几种选择可帮助溶解:对碱性肽用稀乙酸酸性肽用稀氨水对极疏水的肽用10%有机修饰物极不溶的肽用DM50或DMF
瞬的浓溶液也很有用,与上述方法合用,声处理也是溶解多肽的有效手段。多肽应用和保存
多肽具广泛的溶解性。多肽不溶的主要问题是形成二级结构。除了最太肽外,这点都会发生,在有多重疏水残基的肽中更显著。盐会促进二级结构形成。我们建议先在无菌蒸馏水或去离子中溶解多肽。如需要增加溶解率,可用声处理。溶解仍有问题,加少量稀乙酸(10%)或氨水,会便于溶解。
要长期保存多肽,冷冻干燥,冷干粉可在-20C或更低存放几年而很少或无降解。溶液中的多肽远不稳定。多肽易受细菌降解,应用无菌纯化水溶解。
含有残基的多肽溶液由于氧化,寿命有限。应溶于无氧溶剂,为防止重复冻融的破坏,建议溶解过量的肽的便实验,其余多肽以固体形成保存。HPLC分析和纯化
分析HPLC使用柱子和泵系统,可以经受传递高压,这样可以用极细的微粒(3-10μ m)做填料。由此多肽要在几分钟内高度被分析。
HPLC分两类:离子父换和反怕。离子必换HPLC依靠多 臥和回相间的直接电荷相互作用。杜子在一定PH范围带 自特定电荷衍变成一种离子体,而多肽或多队混台物,出其氨基酸组成表现出相反电荷。分离是一种电荷相互作用,通过可变PH, 离子强度,或两者洗脱出多肽,通常,先用低离子强度的溶液,以后逐渐加强或一步-步加强,直到多肽火柱中洗脱出,离子交换分离的-一个例子使用强阳离子交换柱。如通过酸性PH中带正电来分离.
反相HPLC条件与正常层析正相反。多肽通过疏水作用连到柱上,用降低离子强度洗脱,如增加洗脱剂的疏水性。通常柱子由共价吸附到硅上的碳氢烷链构成,这种链长度为G4-G8碳原子。由于洗脱是一 种疏水作用。长链柱比短链对小的,高带电肽好。另一方面大的疏水肽用短链柱洗脱好。然而,总体实践中,这两类柱互变无多少显著差别,别类载体由碳水化合物构成,比如苯基。
典型的操作常由两绶冲剂组成,用线型梯变以每分钟0.5%到1.0%改变的速度混合。
大量各种缓冲剂含许多不同试剂,这样许多不同组合可形成缓冲剂,但要注意一点:硅反相柱料不能长时间暴露于高pH,甚至微碱pH,因为这样会破坏柱子。

以上就是多肽厂家给大家介绍的相关内容,如想了解更多多肽定制内容,请继续关注我们,我们期待您的来电。

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