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多肽合成技术发展介绍多肽化学已经走过一百多年的光辉历程，1902年，EmilFischer首先开始关注多肽合成，由于当时多肽合成方面的知识太少，进展也相当缓慢。当时合成采用了苯甲酰，乙酰保护，脱去相当困难，而且容易导致肽链断裂。直到193
发布时间：2023-03-14 点击次数：20
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【多肽定制】多肽的结构分析方法(一)多肽的结构分析方法——质谱经典的多肽测序方法包括N末端序列测定的化学方法，如Edman法、C末端酶解方法及C末端化学降解法等，这些方法都存在一定缺陷。例如作为多肽和蛋白质序列测定标准方法的N末端氨基酸苯异
发布时间：2023-03-14 点击次数：22
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1.多肽合成的基本原理?多肽固相合成法是多肽合成化学的一个重大的突破。它的Z大特点是不必纯化中间产物，合成过程可以连续进行，进而为多肽合成的自动化奠定了基础。目前全自动多肽的合成，基本都是固相合成。其基本过程如下：基于Fmoc化学合成，先将
发布时间：2023-02-15 点击次数：24
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多肽的溶解性很大程度上取决于多肽的极性。酸性的蛋白溶解于碱性溶液，而碱性蛋白可溶解于酸性溶液，含有大量不带电荷的极性氨基酸残基或疏水性氨基酸的疏水性多肽和中性多肽可先溶解于少量有机溶剂中，如DMSO、DMF、醋酸、乙腈、甲醇、丙醇或异丙醇，
发布时间：2023-02-15 点击次数：17
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1、用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在?如何解决?关于漂移问题：①温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定;②流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等;③柱子未平衡好，需对柱子进行更长
发布时间：2023-02-13 点击次数：44
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活性肽的分类可按原料来源和保健功能来划分。按原料划分的类别有：乳肽 主要由动物乳中酪蛋白与乳清蛋白酶解制得，比原蛋白更易溶解于水和被人体消化吸收，且耐酸、耐热、渗透压低，是活性肽中需求量Z大、应用Z广的保健食品素材。大豆肽 由大豆蛋白酶解制
发布时间：2023-01-12 点击次数：26
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多肽合成的基本原理是哪些呢肽合成又称肽链合成，是固相合成序列，一般从C端（羧基端）到N端（氨基端）。过去，肽的合成是在溶液中进行的，称为液相合成。肽的合成可分为化学合成和生物合成两种。肽的合成是根据天然物质的氨基酸序列和连接方式，连接各种氨
发布时间：2023-01-12 点击次数：116
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多肽药物在治疗上的重要性，越来越引起广大药学工作者的重视。根据肽链的构成可将多肽分为同聚肽（Homomeric）和杂聚肽（Heteromeric）两大类，前者完全由氨基酸组成，后者是由氨基酸部分和非氨基酸部分组成的，如糖肽。根据肽键的结构又
发布时间：2022-12-19 点击次数：128
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冻干制剂委托加工影响因素汇总冻干制剂是临用前配成溶液，混悬液应用的灭菌药物冷冻干燥制品，是一种注射剂产品，由于注射剂可直接注射进入人体血液，所以对其质量要求更高，药物和使用的各种辅料必须有极高的纯度，且无微生物污染和毒性成分。大致流程为：原
发布时间：2022-12-19 点击次数：35
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传统化妆品功能性原料多为化学合成或植物提取，而近十年来，明显的向生物美容和基因美容方向发展。肽类原料和成品非常活跃，因此在各类化妆品中的应用已越来越普遍，其功能除了常规的抗衰老和修复等，在美白、丰胸、减
发布时间：2022-12-06 点击次数：98
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固相合成是将目标肽的第一个氨基酸的羧基以共价键的形式与固相载体(树脂)相连,再以这一氨基酸的氨基为合成起点,使其与相邻氨基酸（氨基保护）的羧基发生酰化反应,形成肽键。然后让包含有这两个氨基酸的树脂肽的氨基与下一个氨基酸的羧基反应,不断重复这
发布时间：2022-11-16 点击次数：191
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合成多肽药物如何做结构确证研究多肽结构研究的主要目的是要说明其氨基酸组成和序列是否正确。多肽分子中如有半胱氨酸，应明确其状态（氧化态或还原态），对含有多个半胱氨酸的多肽，应明确二硫键的正确连接位点。对于某些长肽，可能还需要采用核磁共振、园二
发布时间：2022-11-16 点击次数：40
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多肽合成新手需要注意哪些误区？误区一：合成时间越长越好经过多年的探索和优化，每一步的合成效率可以在短时间内达到99%以上。反应时间过长对正面反应产生率的提高非常有限，但副反应的概率大大提高，因此反应时间过长不好。误区二：氨基酸的侧链保护都一
发布时间：2022-10-14 点击次数：48
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多肽厂家进行多肽合成的原理与步骤1.1多肽合成基本原理：先将所要合成肽链的羟末端氨基酸的羟基以共价键的结构同一个不溶性的高分子树脂相连，然后以此结合在固相载体上的氨基酸作为氨基组份经过脱去氨基保护基并同过量的活化羧基组分反应，接长肽链。重复
发布时间：2022-10-14 点击次数：43
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GMP指药品生产质量管理规范 cGMP指动态药品生产管理规范 GSP指药品经营质量管理规范 欧盟GMP指欧盟药品生产质量管理规范 QA指质量保证"QualityAssurance" QC
发布时间：2022-09-08 点击次数：102
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多肽公司介绍保存方式多肽类保健食品只需置于阴凉干燥处即可。对于多肽试剂和多肽类药物则需要保存在干燥器中。在将它们暴露于空气之前，冷冻干燥多肽可以放于室温。这将是湿度影响减少，当无法冷冻干燥时，好的方法是以小的工作样量存放。对于含Cys,
发布时间：2022-09-08 点击次数：88
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多肽合成如何设计多肽的序列、长度和氨基酸的组成影响多肽能否正确的组装和是否可以纯化。这些因素也决定了Z终的多肽产品的溶解性。在设计多肽时应该考虑到以下几点：1.多肽序
发布时间：2022-08-26 点击次数：184
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多肽厂家合成的基本原理？多肽合成又叫肽链合成，是一个固相合成顺序一般从C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。多肽的合成主要分为两条途径:化学合成多肽和生物合成多肽。多肽合成就是如何把各种氨基酸单位
发布时间：2022-08-26 点击次数：61
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分析方法转移是制药行业中常见的技术转移，常见的情形有在分析研发实验室间的转移；研发实验室与QC实验室间的转移；样品生产地点变更时，QC实验室间的转移。药物研发早期，对分析方法转移的法规要求不高；在研发后期或者商业化阶段，方法在QC实验室之间
发布时间：2022-06-23 点击次数：53
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根据CTD申报资料要求及质量源于设计（QbD）的研究理念，杂质控制基本上可以分为源头控制、过程控制和终点控制三个控制点，在每个控制点中又基本可分为目标、方法和限度三大要素。本文结合国内外有关指导原则及参考文献对几种常见类型杂质的质量控制进行
发布时间：2022-06-22 点击次数：153
