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  • 多肽合成固相与液相的比较

    固相合成是将目标肽的第一个氨基酸的羧基以共价键的形式与固相载体(树脂)相连,再以这一氨基酸的氨基为合成起点,使其与相邻氨基酸(氨基保护)的羧基发生酰化反应,形成肽键。然后让包含有这两个氨基酸的树脂肽的氨基与下一个氨基酸的羧基反应,不断重复这
    发布时间:2022-11-16   点击次数:33

  • 合成多肽药物如何做结构确证研究

    合成多肽药物如何做结构确证研究多肽结构研究的主要目的是要说明其氨基酸组成和序列是否正确。多肽分子中如有半胱氨酸,应明确其状态(氧化态或还原态),对含有多个半胱氨酸的多肽,应明确二硫键的正确连接位点。对于某些长肽,可能还需要采用核磁共振、园二
    发布时间:2022-11-16   点击次数:16

  • 多肽合成新手需要注意哪些误区?

    多肽合成新手需要注意哪些误区?误区一:合成时间越长越好经过多年的探索和优化,每一步的合成效率可以在短时间内达到99%以上。反应时间过长对正面反应产生率的提高非常有限,但副反应的概率大大提高,因此反应时间过长不好。误区二:氨基酸的侧链保护都一
    发布时间:2022-10-14   点击次数:32

  • 多肽厂家进行多肽合成的原理与步骤

    多肽厂家进行多肽合成的原理与步骤1.1多肽合成基本原理:先将所要合成肽链的羟末端氨基酸的羟基以共价键的结构同一个不溶性的高分子树脂相连,然后以此结合在固相载体上的氨基酸作为氨基组份经过脱去氨基保护基并同过量的活化羧基组分反应,接长肽链。重复
    发布时间:2022-10-14   点击次数:31

  • 多肽固相合成及DMF等的名词解释

    GMP指药品生产质量管理规范  cGMP指动态药品生产管理规范  GSP指药品经营质量管理规范  欧盟GMP指欧盟药品生产质量管理规范  QA指质量保证"QualityAssurance"  QC
    发布时间:2022-09-08   点击次数:77

  • 多肽公司介绍保存方式

    多肽公司介绍保存方式多肽类保健食品只需置于阴凉干燥处即可。对于多肽试剂和多肽类药物则需要保存在干燥器中。在将它们暴露于空气之前,冷冻干燥多肽可以放于室温。这将是湿度影响减少,当无法冷冻干燥时,好的方法是以小的工作样量存放。对于含Cys,
    发布时间:2022-09-08   点击次数:79

  • 多肽合成如何设计

    多肽合成如何设计多肽的序列、长度和氨基酸的组成影响多肽能否正确的组装和是否可以纯化。这些因素也决定了Z终的多肽产品的溶解性。在设计多肽时应该考虑到以下几点:1.多肽序
    发布时间:2022-08-26   点击次数:149

  • 多肽厂家合成的基本原理?

    多肽厂家合成的基本原理?多肽合成又叫肽链合成,是一个固相合成顺序一般从C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。多肽的合成主要分为两条途径:化学合成多肽和生物合成多肽。多肽合成就是如何把各种氨基酸单位
    发布时间:2022-08-26   点击次数:48

  • 分析方法转移的仪器系统考量与探讨

    分析方法转移是制药行业中常见的技术转移,常见的情形有在分析研发实验室间的转移;研发实验室与QC实验室间的转移;样品生产地点变更时,QC实验室间的转移。药物研发早期,对分析方法转移的法规要求不高;在研发后期或者商业化阶段,方法在QC实验室之间
    发布时间:2022-06-23   点击次数:47

  • 杂质的控制点和控制策略

    根据CTD申报资料要求及质量源于设计(QbD)的研究理念,杂质控制基本上可以分为源头控制、过程控制和终点控制三个控制点,在每个控制点中又基本可分为目标、方法和限度三大要素。本文结合国内外有关指导原则及参考文献对几种常见类型杂质的质量控制进行
    发布时间:2022-06-22   点击次数:132

  • 聊聊“检测限、定量限、报告限、忽略限”的迷雾关系及如何应用

    有没有人员对检测限、定量限、报告限、忽略限及他们之间迷雾一般的关系有诸多困惑?在工作中、培训中也有很多人问过老王,一些问题可能重复解答过多次。闲暇之时,老王把自己对于他们及他们之间的错综关系和应用要点进行梳理总结,今天与大家聊聊,或可供参考
    发布时间:2022-06-20   点击次数:258

  • 合成多肽药物质控及杂质谱研究

    合成多肽药物可视为界于有机小分子和蛋白质大分子之间的一类特殊药物。在《制备工艺和过程控制对合成多肽药物有关物质的影响》[1]中已对合成多肽药物制备工艺部分进行了论述,本文主要就合成多肽药物质控项目设置的合理性和杂质谱研究的全面性进行探讨。1
    发布时间:2022-06-09   点击次数:162

  • 订书肽(Stapled Peptide)

    1.订书肽发展简介订书肽是基于多肽需形成α-螺旋通过细胞膜进入细胞的需求上发展起来的。生物体内的多种生命进程调节都是通过蛋白质与蛋白质之间的相互作用来实现的。例如病毒的自组装,细胞的生长,分裂,分化等过程。而通常蛋白-蛋白相互作用的界面太
    发布时间:2022-05-27   点击次数:409

  • 多肽公司保存的基本要求

    多肽公司保存的基本要求多肽一般长期保存需要避光保存,并应保存在-20度以下,-80°C效果更好,短期可以保存在4℃。可以短时间以室温运输。多肽在-20℃或更低温度很稳定,特别是冷冻干燥并保存在干燥器中时。在打开包装和称重前,请先将多肽在干燥
    发布时间:2021-07-17   点击次数:406

  • 多肽厂家溶解方法介绍

    多肽厂家溶解方法介绍溶解多肽是非常复杂的事情,一般很难一下子确定合适的溶剂。通常是先取一点试验,在没有确定合适的溶剂前千万不要全部溶解。下列方法有助于您选择合适的溶剂:(1)判定多肽的电荷特定,设定酸性氨基酸Asp(D),Glu(E)和C
    发布时间:2021-07-17   点击次数:441

  • 药品冻干制剂委托加工工艺流程

    药品冻干制剂委托加工工艺流程一个典型的药品冻干制剂工艺流程由外包装处理、洗瓶、药液配制、胶塞处理、工具、器械灭菌、铝盖处理、无菌灌装、半上塞、冻干(制药冷冻干燥机)、全上塞、轧盖、灯检、贴签、包装等工序组成。冻结真空干燥是制剂药品常用的一种
    发布时间:2021-06-29   点击次数:391

  • 多肽合成的基本原理是哪些呢

    多肽合成的基本原理是哪些呢肽合成又称肽链合成,是固相合成序列,一般从C端(羧基端)到N端(氨基端)。过去,肽的合成是在溶液中进行的,称为液相合成。肽的合成可分为化学合成和生物合成两种。肽的合成是根据天然物质的氨基酸序列和连接方式,连接各种氨
    发布时间:2021-06-24   点击次数:421

  • 环肽的固相合成

    固相法合成环肽是在树脂上环化,然后脱落下来,因而避免了分子间的二聚和多聚体的形成。近年来随着较温和的正交保护策略的发展和有效的缩合试剂的出现以及分离手段的不断发展,越来越多的人倾向用固相法合成环肽,尤其是用于中环肽的合成。固相合成常用MBH
    发布时间:2021-06-16   点击次数:284

  • 多肽纯度选择

    对于不同的实验对多肽纯度的要求各不相同,而且不同纯度在价格上差异很大,所以选择一个合理的纯度要求,是保证实验顺利进行的前提下能把经费利用Z大化的重要因素。我们根据客户所反馈的情况,给您一下建议:1.粗品多肽可应用在以下领域(大规
    发布时间:2021-06-16   点击次数:411

  • 什么是多肽

    肽是由各种氨基酸分子之间经脱水形成肽键相连的聚合型有机化合物。与高分子聚合物不同,作为肽链基本构建的单体(monomer)是各种氨基酸残基,它们的侧链结构各不相同。因此肽不是高分子聚合物。与蛋白质相比,肽的共价键形成的链结构与前者相同,但链
    发布时间:2021-05-29   点击次数:196

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