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在净化系统中，高效过滤器是高洁净度空气净化的关键设备。对高效过滤器检漏的测定，是为了确定高效过滤器本身及系统安装是否有明显渗漏，发现高效过滤器及其安装的缺陷，以便采取补救措施。高效过滤器安装或更换，以及使用一个周期后，必须对过滤器和安装连接
发布时间：2020-08-17 点击次数：33
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肽是由各种氨基酸分子之间经脱水形成肽键相连的聚合型有机化合物。与高分子聚合物不同，作为肽链基本构建的单体（monomer）是各种氨基酸残基，它们的侧链结构各不相同。因此肽不是高分子聚合物。与蛋白质相比，肽的共价键形成的链结构与前者相同，但链
发布时间：2020-06-27 点击次数：112
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多肽合成多肽合成又叫肽链合成，是一个固相合成顺序一般从C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。多肽的合成主要分为两条途径:化学合成多肽和生物合成多肽。多肽合成的原理多肽合成就是如何把各种氨基酸单位按
发布时间：2020-06-15 点击次数：109
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多肽合成是一个反复添加氨基酸的过程，固相合成次第普通从C端（羧基端）向N端（氨基端）合成。过去的多肽合成是在溶液中停止的称为液相合成法。如今多肽合成技术的运用如今也越来越普遍了，那么来看一下多肽合成技术有哪些误区吧！自从1963年Merr
发布时间：2020-04-11 点击次数：142
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目前多肽的合成技术已经很成熟，但是在多肽合成过程中有时会发生DG重排或者天冬氨酸酰胺化，导致杂质峰离目标峰很贴近，而很难纯化甚至无法分离。从而导致产率降低，为解决此类问题，今天介绍一种Asp的侧链保护基，氰基亚硫酰基，简称CYS。此类方法可
发布时间：2020-03-13 点击次数：99
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经常会在MALDI中看到Na峰和K峰，钠和钾来源于溶剂水。即便是蒸馏水和去离子水也会含有痕量的钠离子和钾离子，无法完全除去。它们在进行质谱分析时也会离子化并与肽的自由羧基结合。因为没有纯化水的系统将水中的钠离子和钾离子除去，所以有时候在M
发布时间：2019-09-30 点击次数：183
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二甲基亚砜（DMSO）是一种含硫有机化合物，分子式为（CH3)2SO，常温下为无色无臭的透明液体。DMSO作为冷冻保护剂经常应用于细胞库。在细胞冷冻过程中，DMSO可防止胞内/胞外晶体的形成，其工作浓度为10%。DMSO通常可与盐或血清白蛋
发布时间：2019-09-30 点击次数：335
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冻干粉形式的多肽，经密封包装可在常温条件下稳定运输，溶解状态的多肽不宜长期保存。多肽保存指南：需要长期保存的多肽，应以冻干粉形式存放在含有干燥剂的密封容器内，置于-20℃保存，-80℃效果更好，可以最大限度地避免多肽降解。这种储存方式可以使
发布时间：2019-09-25 点击次数：188
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我们建议在溶解之前用蒸馏水或无菌水进行小试，对于较短的寡肽（小于5aa）常常能够直接溶解。对于其他的多肽，大多需要根据多肽的序列优化溶解条件，并测试几种不同的溶剂，直至找到最优方法（超声处理有助于打碎颗粒，增加溶解度）。多肽的极性对溶解度有
发布时间：2019-09-25 点击次数：287
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多肽化妆品产品分类:九胜肽-1/美立肽九胜肽-1又名美立肽，为含有九个氨基酸的美白九肽，主要用于美白亮肤及祛斑。产品参数----九胜肽-1/美立肽功效与应用----九胜肽-1/美立肽美白祛斑抑制黑色素过量生成减少黑色素沉积可添加到美容护肤品
发布时间：2019-06-26 点击次数：251
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CMO行业：助推药物实现商业化生产CMO行业简介CMO主要侧重临床及商业化阶段制药工艺开发和药物制备。医药CMO，即医药生产外包服务，通过合同形式为制药企业在药物生产过程中提供专业化服务，包括临床和商业化阶段的药物制备和工艺开发，涉及临床用
发布时间：2019-01-18 点击次数：192
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多肽是由10个以上氨基酸组成，具有蛋白质的营养结构。并且近年来科学家在试验中发现蛋白质水解后并非完全以氨基酸的形式被吸收，很多时候以多肽的形式被吸收。那么多肽有哪些特性呢？1、吸收速度很快。有人说多肽吸收的速度想火箭一般的快。2、吸收的完整
发布时间：2018-05-24 点击次数：254
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多肽的不稳定性是其制剂研究中存在的主要问题之一，其原因较多。但对某一个多肽来说引起不稳定的主要原因并不多。详细研究外界条件(如PH、温度、光照、氧浓度等)对多肽稳定性的影响有助于设计合理的制剂配方。尽管添加剂稳定多肽的机制还不十分清楚，使用
发布时间：2018-03-03 点击次数：196
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根据总重和HPLC分析的纯度，样品中目的肽的含量是如何确定的呢？我公司的多肽发货时是以总重来计算的，也就是肽冻干后的实际重量，其中包括在冻干过程中，其它杂质如残留的水分、来自带相反电荷离子的盐分等的重量。 肽的纯度是指在波长214nm时样
发布时间：2018-01-18 点击次数：272
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一、抗原多肽设计的基本原则为了使生产抗体获得最佳效果，仔细地设计抗原多肽是很有必要的，设计应满足一个基本条件：在免疫过程中，该抗原既不会产生过强的免疫反应，同时又能产生出对感兴趣的蛋白有结合能力的抗体。尽管抗原设计是一个很复杂的课题，有诸多
发布时间：2018-01-18 点击次数：227
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对于不同的实验对多肽纯度的要求各不相同，而且不同纯度在价格上差异很大，所以选择一个合理的纯度要求，是保证实验顺利进行的前提下能把经费利用最大化的重要因素。我们根据客户所反馈的情况，给您一下建议：1.粗品多肽可应用在以下领域（大规
发布时间：2018-01-12 点击次数：103
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在合成多肽的时候是只需要氨基和羧基发生脱水缩合，所以为了避免副反应的发生，我们用某些化学试剂封锁了其他不需要反应的活性基团，这称为基团的保护，合成完毕之后再恢复其原有的形态，故而称“去保护”。
发布时间：2017-12-18 点击次数：82
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1、多肽与载体蛋白交联对在动物体内产生免疫反应而言，大多数多肽的分子量都太小。将多肽与载体蛋白如KLH等交联之后，不仅能增加抗原的大小，也能增强免疫性。我们可以提供与KLH和BSA两种蛋白的
发布时间：2017-05-27 点击次数：269
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化学合成的多肽抗原是小分子，本身很难具有好的抗原性，只能诱导动物产生很弱的免疫反应，因而与载体蛋白交联是很重要的。载体蛋白含有很多抗原决定基，能够刺激T－帮助细胞，进而诱导B－细胞反应。用于与多肽交联的载体蛋白有多种，其中最常用的是ke
发布时间：2017-05-27 点击次数：252
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一、“人"是制药生产过程的第一大污染源★药品生产的风险主要是“污染、混淆和差错”★药品生产的风险因素包括内源性和外源性两。★内源性的影响因素包括“厂房、设备、系统、原辅料质量、工艺过程”
发布时间：2017-03-14 点击次数：184
