浅析多肽合成技术的三大误区

多肽合成是一个反复添加氨基酸的过程，固相合成次第普通从C端（羧基端）向 N端（氨基端）合成。过去的多肽合成是在溶液中停止的称为液相合成法。如今多肽合成技术的运用如今也越来越普遍了，那么来看一下多肽合成技术有哪些误区吧！

自从1963年Merrifield开展胜利了固相多肽合成SPPS办法以来，经过不时的改良和完善到今天这个办法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术许多普通的单位都能够经过现成的多肽合成计划停止合成。关于新手来说理解一定的多肽合成的原理关于认识多肽合成的过程扫除合成中碰到的问题都是有益处的。简单来说最根本的程序化的多肽合成工艺无非就是树脂溶胀、脱维护、偶联、再脱维护、再偶联……其他特殊的合成都是在这个根底上树立的。关于多肽合成的新手来说有几个误区需求留意:

浅析多肽合成技术的三大误区

多肽合成误区一：合成时间越长越好。多肽合成的效率经过多年的探索和优化，每一步的合效果率在短时间内都能到达99%以上，过长的反响时间对正面的反响产率进步十分有限却大大增加了副反响发作的机率，所以过长的反响时间并不好。

多肽合成误区二：万能的切肽试剂。大局部的多肽都能够用一套切肽试剂的组合从树脂上切下来，而关于有特殊侧链维护的氨基酸常常需求调整这种组合，而关于没有侧链维护的多肽序列是需求参加98%TFA和2%水的溶液就能够完成要灵敏运用切肽试剂的组合。

多肽合成误区三：氨基酸的侧链维护都一样。带有生动侧链的氨基酸在合成中需求维护依据侧链的不同维护基也有不同的选择。选择恰当的维护基能够有效地减少合成的难度。