固相多肽合成的基本原理

　   多肽合成是一个重复添加氨基酸的过程，固相合成顺序一般从C端(羧基端)向 N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法，现在多采用固相合成法，从而大大的减轻了每步产品纯化的难度。为了防止副反应的发生，参加反应的氨基酸的侧链都是被保护的;而羧基端是游离的，并且在反应之前必须活化。化学合成方法有两种，即Fmoc和tBoc。由于Fmoc比tBoc存在很多优势，现在大多采用Fmoc法合成

　　每个循环由以下三步反应构成，反复循环直到肽链延伸至所需长度时即可完成。

　　1. 脱保护：Fmoc保护的氨基酸必须用一种碱性溶剂(piperidine)去除氨基的保护基团。

　　2. 活化：待连接的氨基酸的羧基被活化剂所活化。

　　3. 偶联：活化的羧基与前一个氨基酸裸露的氨基反应，形成肽键。在此步骤使用过量的试剂促使反应完成。