江苏吉泰肽业科技有限公司
联 系 人 :秦经理
座 机 :0515-84130555
手 机:17705109088
邮 箱:info@gtaipeptide.com
地 址:江苏省盐城市滨海县新安大道799号
网 址:www.gtaipeptide.com
邮 编:224500
FITC荧光标记多肽属于FRET肽(Fluorescence resonance energy transfer, FRET)其中一种。FRET肽是研究肽酶特异性的便利工具,其反应过程容易连续监测,为酶活性的检测提供了一个便捷的方法。FRET肽生物学应用于:
新的蛋白水解酶的筛选和检测。
肽酶、蛋白酶、激酶、磷酸酶的动力特征和功能特征。
多肽折叠的构象研究。
FITC荧光标记应用广泛,为黄色结晶,zui大吸收光波长为490~495nm,zui大发射光波长520~530nm,可呈现明亮的黄绿色荧光。FITC分子中含有异硫氰基与羧基荧光素相比更具活性,在碱性(pH9.0~9.5)条件下能与肽类或者蛋白的自由氨基结合,形成FITC-多肽/蛋白结合物,从而制成荧光多肽/蛋白。
在固相多肽合成过程中,FITC可以与含有侧链氨基的赖氨酸(Lys)、鸟氨酸(ornithine),或合成过程中的多肽N端氨基反应。当在N端标记时,建议在zui后一个氨基和FITC与氨基反应产生的硫脲键之间引入烷基间隔器(alkyl spacer),如氨基己酸(Ahx/Acp)。多肽两种固相多肽合成方法(Fmoc和Boc策略合成法)zui终脱离树脂程序,都要用到强酸TFA乃至更强的HF酸。如不引入氨基己酸(Ahx/Acp),氨基硫甲酰结构在强酸TFA中,极易进攻N末端*氨基酸的酰胺键,形成五元杂环(乙内酰硫脲衍生物),从多肽或者蛋白上脱落。在TFA/H2O体系中乙内酰硫脲衍生物进一步形成结构稳定的乙内酰硫氨基酸。从而连同zui后一个氨基酸从多肽或者蛋白上脱落。
引入氨基己酸(Ahx/Acp),可以有效的保护FITC荧光标记多肽的稳定性,保证后续试验的稳定。